Interactions Biotiques

Jean-Michel BELLANGER

JMB1

 

Chargé de recherche à l’INSERM

Ma principale activité de recherche porte sur l’évolution et la diversité taxinomique des macromycètes, que j’aborde via l’analyse phylogénétique d’échantillons issus d’un large réseau de mycologues européens partenaires. Je constitue aussi une extractothèque fongique destinée à mettre en évidence et valoriser le potentiel bioactif de ces organismes dans le domaine de la santé humaine.

My research is mainly focused on the evolution and the taxonomic diversity of higher fungi. I am adressing this issue through the phylogenetic analysis of samples originating from a broad network of European partner mycologists. I am also assembling a fungal extract library, aiming at revealing and promoting the bioactivities of these organisms in the field of human health.

 

Courriel : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

CEFE UMR5175
Campus du CNRS
1919, route de Mende
F-34293 Montpellier cedex 5
France

Tél : +33 (0) 4 67 61 32 31
Fax : +33 (0) 4 67 61 33 36

Mots-clés :
Organisme biologique : champignons, macromycètes, Cortinarius, Morchella, Caenorhabditis elegans
Milieu : méditerranéen
Disciplines : Mycologie, Taxonomie, Phylogénétique, Neurobiologie
Techniques : PCR, analyses phylogénétiques, extraction phytochimique
Autres mots clés : santé-environnement, neuroprotection, extractothèque, biodiversité fongique méditerranéenne.

Key-words :
Organisms : mushrooms, Cortinarius, Morchella, Caenorhabditis elegans
Area: Mediterranean
Fields : Mycologia, Taxonomy, Phylogenetics, Neurobiolog
Techniques : PCR, phylogenetics, chemical extraction
Other key-words : health-environment, neuroprotection, natural compounds, Mediterranean fungal biodiversity.

 Go to Publications

Au sens phylogénétique du terme, les champignons ou mycètes (= Fungi, Mycota) constituent l’une des 3 subdivisions eucaryotes du Vivant, ni végétaux ni animaux mais groupe-frère de ces derniers avec lesquels ils partagent notamment l’hétérotrophie vis-à-vis du carbone. Ce très ancien phylum est l’un des plus importants réservoirs de biodiversité terrestre, avec un nombre total d’espèces estimé à 1,5 million, dont environ 7% sont à ce jour décrites. Au sens commun du terme, les champignons désignent les fructifications visibles à l’oeil nu (carpophores) et pouvant être collectées à la main, d’une majeure partie des Basidiomycota (bolets, amanites, chanterelles...) et de quelques Ascomycota (truffes, morilles...). Les « macromycètes » ainsi définis regrouperaient environ 140 000 espèces dans le monde, dont seulement 10% sont connues à ce jour.

            L’arrivée relativement récente des techniques moléculaires en mycologie constitue probablement le plus important bouleversement qu’ait connu la discipline depuis ses origines. Si l’accès aux relations phylogénétiques entre taxa représente une promesse inédite de stabilité pour une systématique qui en était jusqu’ici notoirement dépourvue, il incombe aux taxinomistes de ce début de 21ème siècle d’y intégrer l’histoire évolutive des organismes. Cette tâche nécessite la coordination de deux sources de savoirs générés sur des échelles d’espace et de temps radicalement différentes et par des spécialistes dont la formation, les compétences et souvent même la culture distinctes ne facilitent pas les échanges. Le développement de cette mycologie intégrative est indissociable des problématiques de l’équipe d’accueil concernant la conservation de la biodiversité et la dynamique des écosystèmes en réponse aux changements globaux qui vont impacter en tout premier lieu la région méditerranéenne. Elle constitue aussi l’épine dorsale de l’axe transversal « champignons » souhaité par le Département Interactions, Ecologie et Société, couvrant les questions fondamentalement écologiques jusqu’à celles beaucoup plus appliquées des molécules d’intérêt pharmaceutique. En lien étroit avec le réseau des meilleurs mycologues français, j’assure la mise à disposition ou l’acquisition de la nécessaire connaissance taxinomique des organismes concernés, au travers d’analyses phylogénétiques ciblées.

Toxiques ou mortels pour l’Homme, carpophores-médicaments présents depuis des siècles dans les pharmacopées traditionnelles extrême-orientales ou sources de composés bioactifs d’impact économique sans précédent pour nos sociétés actuelles, les champignons fascinent par leurs capacités métaboliques exceptionnelles. De fait, près de la moitié des métabolites isolés d’organismes microbiens (bactéries et micromycètes) sont d’origine fongique et la plupart d’entre eux (pénicillines, cyclosporines) présentent une ou plusieurs activités biologiques. Ce réservoir de bioactivités, le plus important chez les eucaryotes, constitue une ressource précieuse pour la recherche biomédicale, en quête constante de nouvelles molécules thérapeutiques et d’outils novateurs pour l’exploration des systèmes biologiques. Toutefois, la richesse métabolique des macromycètes est à l’échelle de la biodiversité du phylum : considérable et très largement inexplorée. Dans ce contexte, je développe aussi au CEFE un projet qui a pour ambition de valoriser le potentiel biomédical des macromycètes méditerranéens, à travers deux approches complémentaires : (1) la constitution d’une extractothèque de ces champignons et (2) la mise au point d’un crible fonctionnel in vivo de métabolites neuroprotecteurs dans une souche biosenseur du nématode C. elegans. Résolument pluridisciplinaire, ce projet intègre un volet purement mycologique (taxonomie), un volet phytochimique (extraction) et un volet neurobiologique (imagerie cellulaire du nématode).

ENGLISH

Phylogenetically speaking, Fungi constitutes one of the 3 subdivisions of the eucaryotic life, distinct from plants and animals but sister clade of the latter with which it shares carbon heterotrophy. This very old lineage is one of the largest reservoir of terrestrial biodiversity, with a total number of species estimated to 1.5 million, only 7% of which is so far described. Mushrooms designate those fungi that produce fruiting bodies large enough to be seen with naked eyes and picked by hand. They correspond to a majority of Basidiomycota (boletes, amanitas, chanterelles...) and a few Ascomycota (truffles, morels...). Defined this way, these macrofungi encompass ca 140,000 species worldwide, 10 % of which might be known to date.

            The relatively recent advent of molecular techniques in mycology has tremendously reshaped the field, as getting access to the phylogenetic relationships among taxa undoubtedly contributes fixing the well-known instability of fungal systematics. Including the evolutionary history of these organisms into their classical (not molecular) taxonomy is a major challenge for contemporary mycologists because it necessitates to merge two sources of knowledge, very different in nature and in the culture of their holders. Sustaining such an integrative mycology supports the wider themes of the team, from conservation biology issues to the response of ecosystems to global changes in the mediterranean area. It also constitutes the backbone of the transversal research axis of the « Ines department », from the ecological basic research to the much more applied one focused on therapeutic molecules. In tight collaboration with the best French expert field mycologists, I generate updated taxonomic knowledge through targeted phylogenetic analyses.

Whether related to their toxicity as food supply, their long lasting use in traditional pharmacopoeias or as sources of bioactive compounds of unprecedented value for our societies, the amazing metabolic properties of fungi have always fascinated humans. As a matter of facts, almost 50% of the metabolites isolated from microbes (bacteria and microfungi) are of fungal origin and most of them display one or several biological activities. This reservoir of bioactivities is the largest within Eucaryotes and represents a precious resource for medical research, in continuous seek for novel therapeutic molecules as well as innovative tools to explore biological systems. However, our knowledge of the metabolic diversity of macrofungi reflects that of the lineage biodiversity: huge and largely unexplored. In this context, I initiated a project aiming at upgrading the biomedical value of mediterranean mushrooms, through two complementary approaches: (1) the assembly of a library of extracts from these organisms and (2) the set-up of a functional in vivo screening for neuroprotective activities in the nematode C. elegans. This project lies at the crossroad of several scientific fields, from mycology (taxonomy) to neurobiology (in vivo imaging of the nematode), via phytochemistry (extracts library).

PUBLICATIONS

In bold, ISI indexed journal.

Bidaud, A., Bellanger, J.-M., Carteret, X., Reumaux, P., & Moënne-Loccoz, P. (2017). Atlas des Cortinaires Pars XXIV. Editions FMDS (Vézeronce-Curtin).

G. Corriol, P.-A. Moreau, & J.-M. Bellanger (2017). Calocybe hymenoderma sp. nov., Calocybella juncicola comb. nov. et les contours taxinomiques de la section Rugosomyces. Errotari 14 : 35-46.

Clericuzio, F. Dovana, J.-M. Bellanger, T.E. Brandrud, B. Dima, T.G. Frøslev, F. Boccardo, T.S. Jeppesen & A. Vizzini (2017). Cortinarius parasuaveolens (= C. pseudogracilior): new data and a synonymy of a very poorly known species of sect. Calochroi. Sydowia 69 : 215-228.

K. Liimatainen, X. Carteret, B. Dima, I. Kytövuori, A. Bidaud, P. Reumaux, T. Niskanen, J.F. Ammirati, J.-M. Bellanger (2017). Cortinarius section Bicolores and section Saturnini (Basidiomycota, Agaricales), a morphogenetic overview of European and North American species. Persoonia 39 : 175-200.

Taudiere, A., Bellanger, J.-M., Moreau, P.-A., Carcaillet, C., Christophe, A., Læssøe, T., Panaïotis, C., and Richard, F. (2017). Xylobolus subpileatus, a specialized basidiomycete functionally linked to old canopy gaps. Canadian Journal of Forest Research 47 : 965-973.

A. Paz, J.-M. Bellanger, C. Lavoise, A. Molia, M. Ławrynowicz, E. Larsson, I.O. Ibarguren, M. Jeppson, T. Laessoe, M. Sauve, F. Richard, P.-A. Moreau (2017). The genus Elaphomyces (Ascomycota, Eurotiales): a ribosomal DNA-based phylogeny and revised systematics of European “deer truffles”. Persoonia 38 : 197-239.

Roux P., Bellanger J.M. (2017). Quelques Gymnopiles intéressants du « groupe Purpurati ». Bull. FMBDS 224 : 35-43.

C. Grégoire-Fort, F. Fons, J.-M. Bellanger & S. Rapior (2016). Mycologie pratique à l’officine : enquête nationale sur les besoins et les compétences des officinaux – Etat des lieux des outils de formation. Thèse d’exercice de Pharmacie.

Bellanger J.M. (2016). Les Lyophyllaceae. Bull. FAMM 49 : 31-47.

Bidaud A., Bellanger J.M. (2016). À propos de Cortinarius daulnoyae Quél. Journal des J.E.C. 18 : 13-23.

Loizides M., Bellanger J.M., Clowez P., Richard F., Moreau P.A. (2016). Combined phylogenetic and morphological studies of true morels (Pezizales, Ascomycota) in Cyprus reveal significant diversity, including Morchella arbutiphila and M. disparilis spp. nov. Mycological Progress 15 : 39. DOI 10.1007/s11557-016-1180-1.

Malaval J.C., Bellanger J.M. (2016). Complément à « Cortinarius xerophilus Rob. Henry & Contu, première récolte dans le département de l’Hérault », 2016.- Bull. FAMM, 49 : 23-30. Bull. FAMM 50 : 10.

Vidal J.M., Bellanger J.M., Moreau P.A. (2016). Tres nuevas especies gasteroides del género Entoloma halladas en España. Boletin Micologico de FAMCAL 11 : 53-78.

Assyov B., Bellanger J.M., Bertéa P., Courtecuisse R., Koller G., Loizides M., Marques G., Muñoz J.A., Oppicelli N., Puddu D., Richard F., Moreau P.A. (2015). Nomenclatural novelties (Imperator gen. nov.). Index Fungorum 243 : 1.

Bellanger J.M. (2015). Les cortinaires calochroïdes. Documents Mycologiques XXXVI : 3-34.

Bellanger J.M., Moreau P.A., Bidaud A., Chalange R., Dudova Z., Richard F. (2015). Plunging hands into the mushroom jar: a phylogenetic framework for Lyophyllaceae (Agaricales, Basidiomycota). Genetica 143 : 169-194.

Bidaud, A., Carteret, X., Bellanger, J.M., Reumaux, P., Moënne-Loccoz, P. (2015). Atlas des Cortinaires Pars XXIII. Editions FMDS (Vézeronce-Curtin).

Clowez P., Bellanger J.M., Romero de la Osa L., Moreau P.A. (2015). Morchella palazonii (Ascomycota, Pézizales) : une nouvelle morille méditerranéenne. Documents Mycologiques XXXVI : 71-84

Jaudon F., Raynaud F., Wehrlé R., Bellanger J.M., Doulazmi M., Vodjdani G., Gasman S., Fagni L., Dusart I., Debant A., Schmidt S. (2015). The RhoGEF DOCK10 is essential for dendritic spine morphogenesis. Mol. Biol. Cell. 26 : 2112-2127.

Moreau P.A., Bellanger J.M., Biancardini S., Richard F. (2015). Albomagister alesandrii sp. nov., un nouvel élément du patrimoine naturel de la Corse. Bull. FAMM 48 : 7-14.

Moreau P.A., Bellanger J.M., Bondu A., Welti S., Courtecuisse R. (2015). Deux Suillus (Bolétales) récoltés sous Pinus wallichiana : naturalisation ou adaptation ? Documents Mycologiques XXXVI : 47-60.

Moreau P.A., Courtecuisse R., Bellanger J.M. (2015). Les noms qui changent… (2). Documents Mycologiques XXXVI : 85-101.

Richard F, Bellanger JM, Clowez P, Hansen K, O'Donnell K, Urban A, Sauve M, Courtecuisse R, Moreau PA (2015). True morels (Morchella, Pezizales) of Europe and North America: evolutionary relationships inferred from multilocus data and a unified taxonomy. Mycologia 107 : 359-382.

Taudiere A., Munoz F., Lesne A., Monnet A.C., Bellanger J.M., Selosse M.A., Moreau P.A., Richard F. (2015). Beyond ectomycorrhizal bipartite networks: projected networks demonstrate contrasted patterns between early and late successional plants in Corsica. Frontiers in Plant Science. DOI:10.3389/fpls.2015.00881

Vidal J.M., Juste P., Garcia F., Bellanger J.M., Moreau P.A. (2015). Hongos secotioides del género Lepiota: dos nuevas especies, dos nuevas combinaciones y reevaluación del género Cribrospora. Boletin Micologico de FAMCAL 10 : 47-71.

Bidaud A, Carteret X, Bellanger JM, Reumaux P, Moënne-Loccoz P. (2014). Atlas des Cortinaires Pars XXII. Editions FMDS (Vézeronce-Curtin).

Moreau PA, Bellanger JM, Clowez P, Courtecuisse R, Hansen K, Knudsen H, O’Donnell K, Richard F (2014). Proposal to conserve the name Morchella semilibera against Morchella crassipes, M. gigas and M. undosa (Ascomycota). Taxon 63 : 677-678.

Bidaud A, Carteret X, Bellanger JM, Reumaux P, Moënne-Loccoz P (2013). Atlas des Cortinaires Pars XXI. Editions FMDS (Vézeronce-Curtin).

Richard F, Bellanger JM (2013). Atlas des Garrigues, regards croisés. Collectif des garrigues. Editions Les Ecologistes de l’Euzière (Prades le Lez) : pp.93.

Bellanger JM, Selosse MA, Richard F (2012). L'odeur alléchante du satyre puant. In Ecologie chimique : le langage de la Nature. Bagnères AG & Hossaert-McKey M. Editions le Cherche Midi (Paris).

Bellanger JM, Cueva JC, Baran R, Tang G, Goodman M, Debant A (2012). The Double cortin-related gene zyg-8 is a microtubule organizer in Caenorhabditis elegans neurons. Journal of Cell Science 125 : 5417-5427.

Aubrun M, Bellanger JM, Castelain C, Coste JM, Crousilles M, Grelu J, Lécot C, Malaval JC, Mauruc MJ (2011). Sortie dans la Forêt domaniale du Somail. Actes des Rencontres du cent-cinquantenaire de la SHHNH.

Moreau PA, Hériveau P, Bourgade V, Bellanger JM, Courtecuisse R, Fons F, Rapior S (2011). Redécouverte et typification des champignons de la région de Montpellier illustrés par Michel-Félix Dunal et Alire Raffeneau-Delile. Cryptogamie-Mycologie 32 : 255-276.

Bellanger JM (2010). Origine et Evolution des formes chez les champignons : la « controverse des Gastéros ». Annales de la SHHNH 150 : 17-24.

Bellanger JM, Carter JC, Phillips JB, Canard C, Bowerman B, Gönczy P (2007). ZYG-9, TAC-1 and ZYG-8 together ensure proper microtubule function throughout the cell cycle of C. elegans embryos. J. Cell Sciences 120 : 2963-2973.

Bellanger JM, Estrach S, Schmidt S, Briançon-Marjollet A, Zugasti O, Fromont S, Debant A (2003). Different regulation of the Trio Dbl-Homology domains by their associated PH domains. Biol. of the Cell 95 : 625-634.

Bellanger JM, Gönczy P (2003). TAC-1 and ZYG-9 form a complex that promotes microtubule assembly in C. elegans embryos. Curr. Biol. 13 : 1488-1498.

Bellanger JM, Schmidt S, Estrach S, Portales-Casamar E, Diriong S, Debant A (2001). Contrôle de l’activation des GTPases Rho par la protéine multifonctionnelle Trio. Revue Médecine-sciences 17 : 1316-1321.

*Gönczy P, *Bellanger JM, Kirkham M, Pozniakowski A, Baumer K, Phillips JB, Hyman AA (2001). zyg-8, a gene required for spindle positioning in C. elegans, encodes a Doublecortin-related kinase that promotes microtubule assembly. Developmental Cell 1 : 363-375.

Bellanger JM (2000). Rôle des domaines PH du facteur d’échange à double spécificité Trio dans la régulation des GTPases de la famille Rho. Thèse de doctorat.

Bellanger JM, Astier C, Sardet C, Ohta Y, Stossel TP Debant A (2000). The Rac-1 and RhoG-specific GEF domain of Trio targets filamin to remodel cytoskeletal actin. Nature Cell Biology 2 : 888-892.

Philips A, Roux P, Coulon V, Bellanger JM, Vié A, Vignais ML, Blanchard JM (2000). Differential effect of Rac and Cdc42 on p38 kinase activity and cell cycle progression of non adherent primary mouse fibroblasts. J. Biol. Chem. 275 : 5911-5917.

Bellanger J.M., Zugasti O., Lazaro J.B., Diriong S., Lamb N., Sardet C., Debant A. (1998). Role of the multifunctionnal protein Trio in the control of Rac and Rho signaling pathways. C. R. Séances Soc. Biol. 192 : 367-372.

Bellanger J.M., Lazaro J.B., Lamb N., Streuli M., Debant A. (1998). The two guanine nucleotide exchange factor domains of Trio link the Rac and the RhoA pathways in vivo. Oncogene 16 : 147-152.

Taviaux S., Diriong S., Bellanger J.M., Streuli M., Debant A. (1997). Assignement of TRIO, the Trio gene (PTPRF interacting) to human chromosome bands 5p15.1-->p14 by in situ hybridization. Cytogenetics and cell genetics 76 : 107-108.

Bellanger J.M., Streuli M., Debant A. (1996). The multidomain protein Trio contains a Rac-specific and a Rho-specific guanine nucleotide exchange factor domains, a protein kinase domain, and interacts with the LAR transmembrane tyrosine phosphatase. Biol. of the Cell 88 : 69.