Nicolas Barthes

Ingénieur de recherche au CNRS - Docteur en Chimie des biomoléculesnico

Responsable de la Plateforme d'Analyses Chimiques en Ecologie du CEFE / LabEx CEMEB

CEFE - UMR 5175 CNRS
Campus du CNRS
1919, route de Mende
34293 Montpellier cedex 5

Tél : +33/0 6 01 92 85 05

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Ecochimiothèque : Il s'agit d'une base de donnée à l'interface Ecologie/Chimie initié par le GDR MediatEC en 2010. Elle a pour objectif de réunir les données des deux disciplines, du prélèvement aux molécules identifiées dans l'échantillon. L'EcoChimiothèque a été fermée en 2018. Les utilisateurs sont encouragés à consulter MetaboLights géré par l'EMBL-EBI.

Petit guide de Chimie pour l'Ecologie chimique (1ère partie, nomenclature et stéréochimie - 2ème partie , voies métaboliques) : Nous rédigeons actuellement avec Olivier Thomas un petit guide des bases nécessaires en Chimie pour travailler en Ecologie chimique. Ce document fait suite à un premier travail réalisé par nos collègues du GDR MediatEC autour du traitement statistique des analyses chimiques.

MZMine : un tutoriel pour le traitement de données GC-MS simple Quad à l'aide de MZmine. Pour la version "custom" 2.18 utilisée précédemment, elle est disponible sur Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Connexion à un ordinateur CEFE Linux : pour le télétravail en période de confinement, un rapide tutoriel pour se connecter avec une interface graphique depuis l'extérieur vers un ordinateur Linux dans le CEFE.


 

Publications :

« Faeces’ odours attract gregarious locust hoppers », Vernier, C., Barthes, N., Chapuis, M-P., Foucaud, J., Huguenin, J., Leménager, N., Piou, C., Journal of Insect Physiology, Volume 143, 2022

« Chemical detection triggers honey bee defense against a destructive parasitic threat. », Mondet, F., Blanchard, S., Barthes, N. et al., Nat Chem Biol, Vol 17, pp. 524–530, 2021

« Chemical Profiles of Integumentary and Glandular Substrates in Australian Sea Lion Pups (Neophoca cinerea) », K. Wierucka, N. Barthes, B. J. Pitcher, B. Schaal, I. Charrier,  R. G. Harcourt, Chemical Senses, 2019
 
« Chemical fingerprints suggest direct familiarisation rather than phenotype matching during olfactory recognition in Australian sea lions (Neophoca cinerea) », K. Wierucka, N. Barthes, R. G. Harcourt, B. Schaal, I. Charrier, B. J. Pitcher, Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, Vol. 517, pp. 49-53, 2019
 
« Acibenzolar-S-Methyl Reprograms Apple Transcriptome Toward Resistance to Rosy Apple Aphid », R. Warneys, M. Gaucher, P. Robert, S. Aligon, S. Anton, S. Aubourg, N. Barthes, F. Braud, R. Cournol, C. Gadenne, C. Heintz, M.-N. Brisset, A. Degrave, Frontiers in Plant Science, 2018, 9, 1795-.

« Chemical Ecology », A.-G. Bagnères-Urbany, M. Hossaert-McKey, paru aux Editions ISTE-Wiley, 2016.

« Ecologie Chimique - Le langage de la nature », M. Hossaert-McKey, A.-G. Bagnères-Urbany, paru aux Editions du Cherche Midi, 2012.

« Critical thinking in the chemical ecology of mammalian communication: Roadmap for future studies », N. Barthes, M. Charpentier, M. Proffit, J.-M. Bessière, B. Buatois, C. Grison, Functional Ecology, 2012, 26, 769-774.

« Prospective scientifique en Ecologie chimique », N. Barthes, M. Hossaert, Livret édité par l'INEE-CNRS, 2012.

« First General Methods toward Aldehyde Enolphosphates », N. Barthes, C. Grison, Bioorganic Chemistry, 2012, 40, 48-56.

« Genetic structure in a dynamic baboon hybrid zone corroborates behavioral observations in a hybrid population », M. Charpentier, M. Fontaine, E. Cherel, J. Renoult, T. Jenkins, L. Benoit, N. Barthes, S. Alberts, J. Tung, Molecular Ecology, 2011, 21(3), 715-731.

« Colour-scent associations in a tropical orchid: three colours but two odours », R. Delle-Vedove, N. Juillet, J.-M. Bessière, C. Grison, N. Barthes, T. Pailler, L. Dormont, B. Schatz, Phytochemistry, 2011, 72, 735-742.

« Synthesis and antibacterial activity of novel enolphosphate derivatives », C. Grison, N. Barthes, Chantal Finance, Raphael E. Duval, BioOrganic Chemistry, 2010, 38(5), 218-223.

« One pot carbanionic synthesis of P1, P2-diglycosyl, P1, P1, P2-triglycosyl and P1, P1, P2, P2-tetraribosyl methylenediphosphonates », C. Grison, H. Chibli, N. Barthes, P. Coutrot, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71 (21), 7978-7988.

« Asymmetric Baylis-Hillman reactions using (R)-4-(3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) benzoic acid acrylate derivatives in solution and on solid support », M. Calmès, R. Akkari, N. Barthes, F. Escale, J. Martinez, Tertrahedron Asymmetry, 2005, 16, 2179-2185.